Expertos de toda España analizaron en Madrid las últimas novedades en la aportación del HDL en el control del riesgo cardiovascular

21/12/2011

Madrid, 21 de diciembre de 2011/ Por segundo año consecutivo y con gran éxito de asistencia la Jornada sobre HDL, organizada por la Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA), en colaboración con Roche, ha reunido en Madrid a los máximos expertos nacionales para hablar de la aportación del colesterol HDL en el control del riesgo cardiovascular.

La reunión contó con cuatro mesas redondas en las que se abordaron diferentes aspectos como el metabolismo del HDL, el valor de las técnicas de imagen en la arteriosclerosis, tanto invasivas como no invasivas, las recomendaciones de las nuevas guías terapéuticas en dislipemias y el presente y futuro de la elevación del HDL.

Durante la inauguración de la jornada, en la que participó la directora médica de Roche, Carmen Marqués, se puso de manifiesto la importante apuesta que esta haciendo esta compañía en el ámbito de la salud cardiovascular. “Esta área terapéutica”, afirmó Carmen Marqués, “es clave dentro de nuestra estrategia de I+D y, en este contexto, el HDL es sin duda una innovadora molécula con muchas posibilidades para el desarrollo de fármacos que ayuden a reducir el riesgo cardiovascular”.

Por su parte, los coordinadores de la reunión, los doctores Juan Carlos Pedro-Botet, del Hospital del Mar de Barcelona y presidente de la SEA, y José Mª Mostaza, del Hospital Carlos III de Madrid, expresaron su satisfacción por poder intercambiar y analizar el potencial del HDL, el llamado “colesterol bueno”, del que hoy en día sabemos que son unas partículas complejas que pueden ser determinantes a la hora de disminuir el riesgo de sufrir una complicación cardiaca y cuyo conocimiento avanza exponencialmente a los estudios realizados.

Según se puso de manifiesto, aunque aún es muy difícil determinar la funcionalidad del HDL, es evidente que concentraciones séricas bajas de C-HDL o de ApoA-1, la principal proteína de las partículas de HDL, se asocian con un mayor riesgo de enfermedad ateriosclerótica y con sus secuelas clínicas, incluyendo infarto de miocardio, ictus y muerte súbita.

Por esta razón, las nuevas alternativas terapéuticas en desarrollo y cuyos resultados en las primeras fases ya han evidenciado su potencial a la hora de incrementar el HDL, marcarán el futuro del control lipídico de los pacientes, con la consiguiente reducción de su riesgo cardiovascular.

Actualización de las guías y futuro en el tratamiento del HDL

Respecto a la actualización de las guías sobre dislipemias, los expertos comentaron que actualmente se da más importancia al factor edad, teniendo en cuenta que los pacientes cada vez son más añosos, lo que implica de por sí un mayor riesgo cardiovascular. En este sentido señalaron que los objetivos de estas nuevas guías pasan por la necesidad de mejorar el porcentaje de pacientes que alcanzan unas cifras adecuadas de LDL y en “dar un salto cualitativo” en la forma de actuar, planificando la terapia más adecuada, para lograr los objetivos terapéuticos marcados.

En relación al futuro en el tratamiento del HDL, los ponentes manifestaron que es preciso cambiar el paradigma y mejorar no sólo la cantidad del HDL sino su funcionalidad, entendida como su aplicabilidad en la práctica clínica en el control de la aparición y progresión de la enfermedad aterotrombótica. En este sentido, subrayaron que es posible modificar terapéuticamente la funcionalidad del HDL y éste es precisamente el objetivo de los inhibidores de la CEPT, a través de los cambios que producen en su estructura, composición y, como consecuencia, en su funcionalidad. En cualquier caso, los expertos insistieron en que a pesar de que los resultados son esperanzadores, aún son necesarios más ensayos clínicos dirigidos a lograr un mayor conocimiento de su funcionalidad.